杂合抗菌肽Sα-Jp基因真核表达载体的构建

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为获取高效表达且具有抗菌活性的新型杂合抗菌抗菌肽。根据Spinigerinα、Japonicin II抗菌肽的氨基酸序列,结合蛋白质分子的结构和抗菌肽的抑菌机制,选用毕赤酵母偏爱密码子,设计合成杂合抗菌肽Sα-Jp基因,并将其定向克隆至真核表达载体pPICZαA上。经聚合酶链式反应,双酶切,序列分析等鉴定,所转化的宿主菌中含有插入Sα-Jp基因的重组表达载体pPICZαA-Sα-Jp。结果表明:已成功构建真核表达载体,可用于真核分泌表达。
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