【摘 要】
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目的:观察大黄对急性肝衰竭模型大鼠肝脏过氧化损伤及HIF-1α表达影响.方法:雄性SD大鼠55只,随机分为健康对照组(15只)、肝衰竭组(20只)、大黄干预组(20只).采用腹腔注射硫代
【机 构】
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浙江省台州医院感染科,台州,317000
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目的:观察大黄对急性肝衰竭模型大鼠肝脏过氧化损伤及HIF-1α表达影响.方法:雄性SD大鼠55只,随机分为健康对照组(15只)、肝衰竭组(20只)、大黄干预组(20只).采用腹腔注射硫代乙酰胺(TAA)法复制急性肝衰竭模型,造模前一天,大黄干预组予大黄煎剂2mL/只灌胃,健康对照组和肝衰竭组予生理盐水2mL/只灌胃,均1天3次,连续3天.造模48h后对各组存活大鼠行门静脉采血,测定各组血清ALT、AST、TBiL、内毒素水平、肝脏组织MDA含量、SOD活性;免疫组化检测肝组织HIF-1α表达,常规HE染色观察肝脏病理学改变.结果:与健康对照组比较,肝衰竭组大鼠ALT、AST、TBiL 升高(P＜0.01),血清内毒素含量增高(P＜0.01),肝脏内SOD活力降低(P＜0.01),MDA含量升高(P＜0.01),肝组织HIF-1α仅表达增加(x2=11.49,P＜0.01);与肝衰竭组比较,大黄干预组大鼠ALT、AST、TBiL下降(P＜0.01,P＜0.05);血清内毒素含量降低(P＜0.05);肝脏内SOD活力升高(P＜0.01),MDA含量降低(P＜0.01).肝衰竭组大鼠肝脏内HIF-1α表达增强(P＜0.01),但与大黄干预组比较,两组差异无统计学意义(x2=0.316,P＞0.05).结论:肝衰竭大鼠肝脏存在过氧化损伤,HIF-1α表达增加.大黄能改善急性肝衰竭模型大鼠肝功能,减轻内毒素血症及过氧化损伤.
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