论文部分内容阅读
以3-吲哚丙酸为原料,经环化、N-甲基化、Claisen-Schmidt缩合和环加成反应合成了新型氨基嘧啶环戊并[b]吲哚衍生物,其结构经1 H NMR、13 C NMR及HR-MS(ESI)表征。采用细胞增殖抑制实验法(MTT法)测定了6a~6j对人肝癌(HepG-2)、人子宫颈癌(Hela)和人鼻咽癌(CNE-1)瘤株的体外抑制活性。结果表明:6b的抑制活性最好,IC 50值分别为大于50μmol/L(HepG-2)、15.2μmol/L(Hela)和14.8μmol/L(CNE-1)。