【摘 要】
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丙酮酸脱氢酶激酶（PDK）在糖代谢的调控中具有重要的作用,为了研究家蚕PDK（BmPDK）的功能,以蚁蚕总RNA为模板,应用RT-PCR技术扩增了BmPDK的cDNA,构建原核表达载体pET-28a-BmPDK进行
【机 构】
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江苏科技大学,中国农业科学院蚕业研究所、农业部蚕桑遗传改良重点开放实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（No.NSFC31072083）
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丙酮酸脱氢酶激酶（PDK）在糖代谢的调控中具有重要的作用,为了研究家蚕PDK（BmPDK）的功能,以蚁蚕总RNA为模板,应用RT-PCR技术扩增了BmPDK的cDNA,构建原核表达载体pET-28a-BmPDK进行表达和纯化。结果显示,克隆的BmPDK全长cDNA与NCBI公布的序列一致;Western bloting检测表明BmPDK蛋白得到了表达,且主要以包涵体形式存在;IPTG最佳诱导浓度为0.8 mmol/L、最佳诱导时间为8 h;2,6-二氯吲哚酚法间接测定结果表明,纯化的BmPDK蛋白具有酶活
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