【摘 要】
：
应用PCR技术克隆了无核荔枝凝集素（LcLec）基因的部分cDNA（JF920723）和gDNA（JF920724）序列,序列分析表明,获得的cDNA序列含有一个468 bp的完整开放读码框结构,编码含155个氨基酸残基
【机 构】
：
河南科技大学食品与生物工程学院,中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
【基金项目】
：
现代农业技术体系建设专项资金资助（No.nycytx-32-06）,博士启动基金（No.Hzs0701）
论文部分内容阅读
应用PCR技术克隆了无核荔枝凝集素（LcLec）基因的部分cDNA（JF920723）和gDNA（JF920724）序列,序列分析表明,获得的cDNA序列含有一个468 bp的完整开放读码框结构,编码含155个氨基酸残基的多肽序列,该氨基酸残基序列与木菠萝家族的甘露糖结合凝集素同源。获得的gDNA序列含有3个内含子,长度分别为124、108和119 bp。荧光定量PCR结果表明,LcLec基因的表达量在无核荔枝果皮发育前期上升,之后下降至稳定水平;在采后果皮衰老阶段,随果皮褐变指数上升LcLec基因表达量
其他文献
城市河道是城市生存与发展必不可少的要素,一度承担着城市及周边地区经济发展和交通运输的作用,随着当今社会城市化和城市现代化步伐的加快,人们对河道的生态作用和城市景观
"绿色矿山建设"提出已有9年,多方齐力的"创绿"工程积累了丰富的经验。通过总结国内外绿色矿山建设发展现状,指出制约我国绿色矿山发展的主要因素有标准、政策不完善,资源枯竭
利用有机磷液体培养基进行生物富集．无机磷固体培养基平板稀释法进行分离筛选．分离到一株具有溶磷能力的菌株PSFM，经过彤态观察和核糖体间隔区ITS扩增序列分析，确定该菌株为黑曲
用含有100 mg/L Vc+1 mg/L AgNO3+20 mg/L PVP液体处理成龄番木瓜(Caricapapaya L.)侧芽,再用70%酒精浸泡50 s、0.15%升汞消毒5 min,经消毒的外植体接种于MS+KT0.5 mg/L+NAA