论文部分内容阅读
在国内首次借助PCR/SSP技术对52例湖北汉族人SLE患者进行了HLA-DRB1基因型别分析。结果发现，实验组HLA-DRB1 * 0301基因频率为24%，表型频率为44.2%，RR=4.76，X2=21.2，P<0.01；其它等位基因频率在实验组与对照组间差异无显著性。该结果提示HLA-DRB1 * 0301基因与SLE有关联。
HLA-DRB1等位基因与中国湖北汉族人SLE关联的研究
【摘 要】
：
在国内首次借助PCR/SSP技术对52例湖北汉族人SLE患者进行了HLA-DRB1基因型别分析。结果发现，实验组HLA-DRB1 * 0301基因频率为24%，表型频率为44.2%，RR=4.76，X2=21.2，P<0.01；其它等位基因频率在实验组与对照组间差异无显著性。该结果提示HLA-DRB1 * 0301基因与SLE有关联。
【机 构】
：
430030 武汉，同济医科大学免疫学教研室,430030 武汉，同济医科大学免疫学教研室,430030 武汉，同济医科大学免疫学教研室,430030 武汉，同济医科大学免疫学教研室,430030 武
【出 处】
：
中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
：
1996年16期
其他文献
通过研究LFA-1/ICAM-1单抗对Con A诱导的脾淋巴细胞活化增殖及其分泌细胞因子的影响，探讨了LFA-1/ICAM-1分子在T细胞活化过程中所起的共刺激作用。结果表明，单独应用LFA-1α链单抗（M17/4.4.11.9）或ICAM-1单抗（YN1/1.7.4）均不能引起脾淋巴细胞的增殖，但在加入Con A诱导脾淋巴细胞增殖反应的最初8小时内加入LFA-1单抗可以剂量依赖性地抑制Con A
国内首次采用合成肽抗原筛查高危人群血液中的庚型肝炎病毒C（GBV-C）抗体。单采浆站供血者GBV-C抗体阳性率为0.44%（11/2500）；非甲-戊型肝炎患者GBV-C抗体阳性率为6.67%（2/30）。抗体阳性血清再用RT-PCR法检测GBV-C RNA。部分扩增产物进行了核苷酸序列测定，其核苷酸序列与Simons等报道的GBV-C序列同源性为89.09%至92.48%。该研究提示，GBV-C
利用国外引进的重组质粒获得纯化基因片段，分别以随机引物法和PCR法制备地高辛素标记的HBV DNA探针和HDV cDNA探针。用原位杂交法检测了石蜡包埋的肝组织切片HBV DNA和HDV RNA。49例感染肝组织分为两组：丁肝组23例；单纯乙肝组26例。HBV DNA的检出率丁肝组（78.26%）与乙肝组（76.92%）无统计学差异；而HDV RNA的检出率丁肝组（60.87%）明显高于乙肝组（1
本文报道建立肺炎链球菌的PCR定性及定量诊断方法。并用其它几种呼吸道感染常见菌作对照，检测下限为20fg，相当于9个细菌基因组DNA。对30例临床痰标本检测出7例阳性，而普通痰培养无一例阳性。PCR扩增产物的定量测定结果显示，直接定量法简单快速，但在起始模板浓度低时，扩增产物量与模板浓度的线性关系不明显。在竞争定量法中，得出y=-0.54+0.165x函数关系式，此方法较为精确，但繁杂费时。
本研究中，用PCR方法扩增了受体相关蛋白基因第633～957碱基cDNA片段。将编码成熟分子量为44×103受体相关蛋白和羧基端108氨基酸多肽的cDNA克隆到表达载体pGEX-4T-1内，限制性图谱分析测定了插入子的方向并用DNA序列分析加以证实。带有质粒pGEX-R93（包含完全RAP cDNA 957碱基）的重组菌过度表达了分子量为65×103融合蛋白，其含量占总蛋白的39.4%。带有质粒p
本文报道建立了一种基于PCR-RFLP技术的HLA-DPB1分型方法。经计算机分析而选出10个限制性内切酶，在31个DPB1等位基因组成的496个DPB1基因型中，可唯一性分辨484个。用于确定DPB1基因型的33个多态性酶切片段有29个在8种纯合／杂合子分型细胞DNA的DPB1分型中得到验证。经研究来自十个家系23人的DPB1等位基因分布，证实在等位基因和杂合性多态片段的分布上均符合孟德尔分离律