【摘 要】
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为了绿色、高效地获得化合物卡芬太尼,提出采用镇痛剂卡芬太尼合成的新路线.以N-Boc保护基哌啶酮为原料,经过Bargellini反应、N-酰化、甲基化、脱保护、N-烷基化5个步骤得到
【机 构】
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北京理工大学化工与环境学院,北京理工大学机电学院
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为了绿色、高效地获得化合物卡芬太尼,提出采用镇痛剂卡芬太尼合成的新路线.以N-Boc保护基哌啶酮为原料,经过Bargellini反应、N-酰化、甲基化、脱保护、N-烷基化5个步骤得到了目标产物卡芬太尼,总收率为31.6%,用IR,NMR,MS等手段对卡芬太尼及其中间体进行了结构表征.实验结果表明,所确定的新路线避免了文献路线中剧毒物质氰化钾的使用,且具有反应路线短、原料易得、反应条件温和等优点.
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