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目的
利用分枝杆菌噬菌体重组系统构建结核分枝杆菌Rv2346c基因敲除株，体内感染小鼠肺组织，观察Rv2346c基因的毒力，从而探讨结核分枝杆菌Rv2346c基因功能。
方法构建同源交换位点，随后将其整合到结核分枝杆菌噬菌体基因组，获得噬菌粒，将噬菌粒导入耻垢分枝杆菌，获得整合有同源交换位点的重组噬菌体，经体外扩增获得高滴度的重组噬菌体，对结核分枝杆菌进行转染，将转染后的结核分枝杆菌涂布到潮霉素抗性的固体培养基，37 ℃培养4周，挑取单克隆，通过PCR验证基因敲除成功，将野生株(wild type, WT)及敲除株(knockout, KO)结核分枝杆菌感染C57BL/6J小鼠肺组织，6～8周后观察小鼠死亡率、小鼠肺组织炎性反应程度及肺组织结核分枝杆菌体外培养菌落形成数。两组间比较采用配对t检验，率的比较采用χ2检验。
结果经鉴定PCR产物及插入片段大小与预期值相符，且为所需目的基因片段，成功切除靶片段，体内感染小鼠6～8周，KO株感染小鼠肺组织后，体外菌落形成数明显低于WT株感染(15.0±0.8比90.0±1.5，t＝23.036 1，P<0.05)，小鼠肺组织炎性反应程度明显轻于WT株感染(1 040±89比1 960±56，t＝7.101 6，P<0.05)，其小鼠总死亡率明显低于WT株感染(53%比20%，χ2＝6.1112，P<0.05)。
结论成功构建了噬菌体介导的结核分枝杆菌Rv2346c基因敲除株，为Rv2346c基因功能的研究奠定了基础。