【摘 要】
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为了克隆flavocytochrome C,研究其在阴沟肠杆菌产氢代谢中的作用和机制,利用CODEHOP设计阴沟肠杆菌NRRL B-414的flavocytochrome C简并引物,选用引物FlacJ扩增基因组DNA,分
【机 构】
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哈尔滨师范大学生命科学与技术学院,哈尔滨工业大学城市水资源与水环境国家重点实验室
【基金项目】
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高等学校博士学科点专项科研基金（20102329120002）, 中国博士后科学基金项目（20090450983）, 黑龙江省博士后基金项目（LBH-Z08197）, 黑龙江省教育厅科学技术研究项目（11551141）
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为了克隆flavocytochrome C,研究其在阴沟肠杆菌产氢代谢中的作用和机制,利用CODEHOP设计阴沟肠杆菌NRRL B-414的flavocytochrome C简并引物,选用引物FlacJ扩增基因组DNA,分别得到约1800bp左右的PCR产物,该产物连接pMD18-T载体,并克隆转化至E.coli DH5α感受态细胞中,经筛选后测序。该基因片段长1740bp,编码579个氨基酸,G＋C含量为58.51%,A＋T含量为41.49%,其在GenBank注册号为GU565952。推导的FlacJ
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