GE FASTlab放射化学合成模块利用可购得的磷酸盐药盒生产¹⁸F-FDG。由于在产品失效期前，会发现产品小瓶内的白色沉淀，因此决定重新审查生产的¹⁸F-FDG溶液的质量。

在FASTlab上合成磷酸盐缓冲¹⁸F-FDG溶液，并在"国立"台湾大学医院(NTUH)和澳大利亚皇家布里斯班妇女医院(RBWH)进行分析。除了标准品质量控制(QC)，铝的浓度(Al^3＋)作为¹⁸F-FDG溶液出现沉淀的可能原因外，也通过电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS，在RBWH)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES，在NYUH)进行了分析，并且在NTUH使用了3种半定量方法[Advantec(®)矾土检查试纸、Quantofix(®)铝试纸和MColortest™铝测试套件]。

通过FASTlab合成¹⁸F-FDG，38%～100%的批次在24 h(NTUH)和6 h(RBWH)内观察沉淀物。无金属HCl(液体)用以鉴定¹⁸F-FDG中所含沉淀物。ICP-MS分析表明，Al^3＋的浓度为70～80 ppm。Al^3＋浓度为10～12 ppm的¹⁸F-FDG批次并没有出现任何沉淀物。相比之下，通过半定量方法，在所有批次均检测到小于5 ppm的残余Al^3＋。

美国、英国、欧洲和日本药典要求用于注射的¹⁸F-FDG在保质期内应呈澄清状，不含颗粒。为避免在产品到期产生铝-磷酸盐沉淀，应用FASTlab柠檬酸盐药盒，而不是磷酸药盒生产¹⁸F-FDG。虽然在美国、英国和欧洲药典的¹⁸F-FDG专论中Al^3＋的检测并未被列入，但是基于患者安全考虑，残余Al^3＋的水平应引起重视。