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目的构建并鉴定靶向人肝癌多药耐药细胞亚系Bel-7402/ADM细胞MDRl基因的高效siRNA,为逆转肝癌多药耐药提供新的分子靶点。方法设计并化学合成4条靶向MDRl的siRNAs(mdrlsi-1、mdrlsi-2、mdrlsi-3和mdrlsi-4),通过Li.pofectamine2000介导转染Bel-7402/ADM细胞株,用RT—PCR检测Bel-7402/ADM细胞MDRlmRNA表达、westernblot检测P—gp的表达,综合评价这4条siRNAs的沉默效果。结果经siRNA干扰后,