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目的：研究新型NO-阿司匹林衍生物ZA-6抗血栓作用。方法：采用血小板聚集试验和实验性血栓动物模型，测定ZA-6的抗血栓活性；给予ZA-6后，采用金属镉还原法测定大鼠血浆中NO浓度的变化；采用放免法测定大鼠血浆中环磷腺苷酸（cAMP）和环磷鸟苷酸（cGMP）的含量变化。结果：在不同诱导剂（ADP、花生四烯酸和胶原蛋白）诱导的血小板聚集试验中，ZA-6均能显著抑制血小板的聚集，IC50均低于阿司匹林的IC50（P〈0．05）。在大鼠动-静脉旁路模型中，ZA-6高、低剂量组均能明显抑制血栓的形成（P〈0．05