【摘 要】
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目的：构建真核表达重组质粒pEGFP-N1-PLZF,并了解其在大鼠精原细胞中的融合蛋白表达情况。方法：参考分子克隆技术,采用RT-PCR的方法从大鼠睾丸组织中扩增早幼粒细胞白血病锌指
【机 构】
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华中科技大学同济医学院协和医院泌尿外科,华中科技大学同济医学院协和医院骨科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（30371424）
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目的：构建真核表达重组质粒pEGFP-N1-PLZF,并了解其在大鼠精原细胞中的融合蛋白表达情况。方法：参考分子克隆技术,采用RT-PCR的方法从大鼠睾丸组织中扩增早幼粒细胞白血病锌指蛋白（PLZF）,将该基因连接克隆到含有增强型绿色荧光蛋白（EGFP）报告基因的真核表达载体pEGFP-N1上,并用双酶切、测序进行鉴定;将重组质粒用脂质体转染的方法导入精原细胞中,观察有无荧光的表达及用Western blot检测蛋白表达情况。结果：实验从大鼠睾丸组织中获取了编码plzf基因的全序列cDNA,产生了2 kb
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