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患者,男,52岁,2008年12月因咳嗽、乏力、头晕1周就诊,检查外周血WBC 59.60×109/L,骨髓原始粒细胞占0.740.早幼粒细胞占0.150,髓过氧化物酶(POX)(+),细胞膜表面抗原高表达CD33、CD117,染色体核型分析正常.诊断急性髓系白血病部分分化型(AML-M2a)。
异基因造血干细胞移植治疗急性白血病合并Gilbert综合征一例
【摘 要】
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患者,男,52岁,2008年12月因咳嗽、乏力、头晕1周就诊,检查外周血WBC 59.60×109/L,骨髓原始粒细胞占0.740.早幼粒细胞占0.150,髓过氧化物酶(POX)(+),细胞膜表面抗原高表达CD33、CD117,染色体核型分析正常.诊断急性髓系白血病部分分化型(AML-M2a)。
【机 构】
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510515,广州,南方医科大学南方医院血液科,510515,广州,南方医科大学南方医院血液科,510515,广州,南方医科大学南方医院血液科,510515,广州,南方医科大学南方医院血液科,5105
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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2010年31期
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目的探讨骨髓增生异常综合征（MDS）患者的细胞遗传学特点及其与MDS诊断分型、疾病进展和预后的关系。方法回顾性分析2008年6月至2013年10月浙江大学医学院附属第一医院收治的298例MDS患者的临床特征及预后情况，随访观察并进行相关性研究。结果难治性血细胞减少伴单系发育异常（RCUD）18例，难治性贫血伴环状铁粒幼红细胞（RARS）8例，难治性血细胞减少伴多系发育异常（RCMD）104例，难治
目的测定不同缺铁程度足月孕妇血清铁调素的浓度及胎盘中膜铁转运蛋白1(FPN1) mRNA的表达水平，探讨其在母婴铁转运中的作用及调控机制。方法以55例足月孕妇为研究对象，检测母婴HGB、血清铁（SI）及血清铁蛋白（SF)水平。采用RT-PCR方法检测胎盘组织FPN1 mRNA的表达水平，应用双抗夹心生物素-亲和素-酶联免疫吸附试验检测血清铁调素浓度。比较不同铁状态孕妇FPN1 mRNA及铁调素浓度
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目的探讨单体核型（MK）在急性髓系白血病（AML）中的预后意义。方法回顾性分析498例AML患者的临床资料并进行统计学分析。结果498例AML患者中233例（46.8%）为异常核型，MK 42例，占全部患者的8.4％及异常核型的18.0%，最常见的为-7、-17。复杂核型（CK)70例，占全部患者的14.1％及异常核型的30.0%。与不伴有MK的AML患者比较，伴有MK者发病年龄较高（中位年龄62
目的提高对伴有染色体插入易位ins(13; 8) (q12; p11p23）形成ZNF198-FGFR1融合基因的罕见疾病8pl1骨髓增殖综合征(EMS)的认识，并对该融合基因进行全长克隆及结构分析。方法报道1例伴ins(13; 8)(q12; p11p23）形成ZNF198- FGFR1融合基因的EMS患者的临床表现、实验室特征及诊治经过，并通过重叠PCR及TA克隆对该融合基因进行全长扩增及克隆
日臻完善的免疫抑制疗法（IST）致越来越多接受IST的再生障碍性贫血（AA）患者获得长期生存，与此同时AA转化为阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、骨髓增生异常综合征／急性髓系白血病（MDS／AML）等克隆性疾病亦呈增多趋势，其发生率为10％～20％，
Kimura病(Kimura disease,KD)又称嗜酸性淋巴肉芽肿(eosinophilic lymphoid granuloma),是一种良性慢性炎症疾病,表现为局部肉芽肿病变.本病罕见,临床表现无特异性,易误诊;病程长、易复发,目前无明确统一的治疗原则及有效防止复发的手段.因此,充分认识本病对提高临床诊断水平、正确施治有重要意义.我们报道1例KD患者,并结合文献进行讨论。
期刊
重型再生障碍性贫血（SAA）患者病情凶险,死亡率高,大剂量环磷酰胺（CTX）治疗SAA有一定疗效,但造血恢复时间缓慢,部分研究已显示其较高的治疗相关死亡率,大剂量CTX的不良反应（出血性膀胱炎）也不容忽视,强化免疫抑制治疗,如联合应用抗胸腺细胞球蛋白（ATG）＋环孢素（CsA）的平均起效时间为3～7个月,有效率为60～80%,起效前易发生严重感染,治疗后短期内感染是主要致死原因,所需输血量多.我们
由国家自然科学基金委医学部、天津市科委、中国医学科学院主办，中国医学科学院血液学研究所与中国医学科学院千细胞医学中心承办的2010天津国际干细胞研讨会（IFSC）定于2010年11月12至13日召开。会议由中国医学科学院血液学研究所程涛教授、日本庆应义塾大学ToshioSuda教授和加拿大多伦多大学ArmandKeating教授担任大会共同主席。
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