【摘 要】
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从我国一例四川丁型肝炎病毒HDVRNA，丁型肝炎抗原均阳性的重症肝炎患者的血清中，用异硫氰酸胍法提取RNA经过逆转录PCR扩增后获得一长289bp的HDVcDNA片段，将PCR产物回收后直接克
【机 构】
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第四军医大学流行病教研室!西安; 710032; 军事医学科学院微生物流行病研究所!北京; 100071; 第三军医大学微生物教研室!重庆; 6300
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从我国一例四川丁型肝炎病毒HDVRNA，丁型肝炎抗原均阳性的重症肝炎患者的血清中，用异硫氰酸胍法提取RNA经过逆转录PCR扩增后获得一长289bp的HDVcDNA片段，将PCR产物回收后直接克隆到PCRTMⅡ质粒，挑出阳性克隆并亚克隆入M13mp19的EcoRⅠ区位点，提取单链进行序列分析，结果显示与已知的中国河南、美国、日本、秘鲁和中国台湾5株HDVcDNA相同片段比较，同源性分别为对97.2％、93％、94％、79％、96％。
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