【摘 要】
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实验建立了斑点叉尾(鮰)体内各组织中甲砜霉素的高效液相色谱—串联质谱法,方法中甲砜霉素浓度在5～1 00 ng/mL范围内呈线性相关,相关系数为0.998,平均回收率为79.05％ ～95.58％,相
【机 构】
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中国水产科学研究院长江水产研究所,湖北武汉430223;华中农业大学水产学院,湖北武汉430070;中国水产科学研究院,农业农村部水产品质量安全控制重点实验室,北京100141
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实验建立了斑点叉尾(鮰)体内各组织中甲砜霉素的高效液相色谱—串联质谱法,方法中甲砜霉素浓度在5～1 00 ng/mL范围内呈线性相关,相关系数为0.998,平均回收率为79.05％ ～95.58％,相对标准偏差为2.01％～9.36％,血浆中甲砜霉素的定量限为5.0 μg/L,肌肉、皮肤、肾脏和肝脏中甲砜霉素的定量限为5.0 μg/kg.实验在水温为28℃条件下,单次口灌(按照每kg体质量口灌17.5 mg的剂量)甲砜霉素,并用高效液相色谱—串联质谱法测定各组织中的药物浓度,采用3p97药代动力学软件处理药—时数据,研究斑点叉尾(鮰)体内的药代动力学特征.结果 显示,甲砜霉素血浆药—时数据符合一级吸收二室模型,血药达峰时间(Tpeak)为8.00 h,血药浓度峰值(Cmax)为933.75-μg/L,药时曲线下面积AUC为12.10 mg/L,消除半衰期(T1/28)为69.32 h,吸收半衰期(T1/2ka)为4.97 h.药代动力学结果表明,甲砜霉素在斑点叉尾(鮰)体内呈二室模型分布,以一级药代动力学方式消除.该方法简单可靠,满足甲砜霉素的测定及药代动力学研究的要求.
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