银川市6~18岁儿童青少年血脂异常流行现状调查

来源 :中华实用儿科临床杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:aswangxiao
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

了解银川市学龄儿童青少年血脂异常流行现状。

方法

采用分层整群随机抽样的方法,抽取银川市城区生活水平中等的小学、初中及高中学校,按年级分层,以教学班为单位整群随机抽取调查对象共1 939人,年龄6~18岁,性别、民族不限,检测血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平。

结果

1 939名学龄儿童青少年血脂异常总检出率为15.5%(300/1 939例),高TG、高TC、高LDL-C、低HDL-C、高non-HDL-C及高脂血症的检出率分别为5.8%(113/1 939例)、0.8%(18/1 939例)、1.1%(21/1 939例)、10.6%(205/1 939例)、0.9%(18/1 939例)、6.4%(124/1 939例)。男童血脂异常总检出率(17.7%)及低HDL-C异常检出率(13.1%)均高于女童(13.3%,8.2%),差异均有统计学意义(χ2=7.178,P=0.007;χ2=12.337,P<0.001)。16~18岁组血脂异常总检出率[19.1%(89/466例)]高于低年龄组,差异有统计学意义(χ2=11.393,P<0.01)。肥胖、超重及正常体质量血脂异常检出率分别为39.7%(69/174例)、20.8%(60/289例)与11.6%(171/1 469例),随着肥胖程度的增加,血脂异常检出率增高,差异有统计学意义(χ2=100.180,P<0.01)。腹型肥胖儿童血脂异常总检出率高于非腹型肥胖组[31.5%(92/292例)比12.6%(207/1 640例)],差异有统计学意义(χ2=67.578,P<0.01),肥胖组与腹型肥胖组中分别有39.7%(67/174例)与31.5%(92/292例)的血脂异常儿童青少年应采取营养咨询与以学校为基础的生活方式干预等措施。

结论

应重视银川市学龄儿童青少年血脂异常的筛查与防治,尤其是男生和高年龄组儿童应作为重点人群,对其血脂水平进行监测与干预。

其他文献
Dent病是一种罕见的X连锁遗传性肾小管疾病,其临床特征为低分子质量蛋白尿(LMWP)、高钙尿、肾钙化和/或肾石症,可有其他近端肾小管功能异常和肾功能异常。现已知Dent病Ⅰ型致病基因为编码氯离子通道-5的CLCN5基因,Dent病Ⅱ型致病基因为编码磷脂酰肌醇5-磷酸酶的OCRL1基因。其肾脏病理类型常见局灶节段性硬化(FSGS)、系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)、微小病变(MCD),30~40
目的探讨婴幼儿在出生后使用尿不湿的情况下把尿训练对排尿控制的影响。方法随机选取河南省6个地级市幼儿园的幼儿进行无记名问卷调查,对我国现阶段使用过尿不湿的健康婴幼儿日间获得排尿控制等相关情况进行分层抽样调查。结果实际发放调查问卷12 250份,回收11 697份,有效问卷10 562份,有效回收率为86.22%。按婴幼儿出生后把尿开始年龄分为6组(0~<3个月组、3~<6个月组、6~<12个月组、1
期刊
肾小管酸中毒(RTA)是以肾脏酸化功能障碍导致的阴离子间隙正常的高氯性代谢性酸中毒为特点的临床综合征,可因远端肾小管分泌H+障碍所致,也可因近端肾小管对HCO3-重吸收障碍所致,或者二者皆有。现今遗传性RTA越发引起大家的关注,多种与RTA相关的基因及其突变被陆续报道。目前已明确的遗传性RTA致病基因包括SLC4A1基因(编码Cl-/HCO3-转运体,即kAE1)、ATP6V1B1基因(编码H+-
目的探讨不同孕期胎儿肾脏及羊水中水通道蛋白-2(aquaporin-2,AQP-2)的表达规律。方法收集引产胎儿肾脏22例,按妊娠时间分为3组:17~23+6周8例,24~31+6周8例,32~38+6周6例。采用Western blot法检测不同孕期肾脏中AQP-2的表达。收集不同妊娠时期羊水24例,按妊娠时间分为3组:17~23+6周10例,24~31+6周6例,32~38+6周8例。收集8例
Gitelman综合征(GS)是一种常染色体隐性遗传的失盐性肾小管疾病,由基因SLCl2A3发生突变导致噻嗪类利尿剂敏感的钠氯共同转运体(NCCT)蛋白功能缺失。临床表现为低血钾、低血镁、低血氯、低尿钙。GS确诊有赖于临床表现、生化检查异常及基因检测。GS患儿应高钠饮食,终生补镁、补钾以改善临床症状,对GS患儿应个体化管理,包括健康宣教,每年至少1~2次肾脏专科随访,监测病情进展及并发症评估。胱氨
目的探讨血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)及血管紧张素受体阻滞剂(ARB)治疗儿童Alport综合征(AS)的临床疗效及安全性。方法选取2013年1月至2017年12月在广州市第一人民医院儿科和深圳市人民医院儿科门诊或住院部确诊为AS的患儿共22例,其中4例未规律服药,不纳入本研究,共18例纳入本研究。18例患儿开始均接受ACEI治疗,观察时间为1~5年,若症状未有效控制,则改为ACEI联合ARB
目的探讨山茱萸总甙治疗IgA肾病(IgAN)的作用机制。方法将50只SD大鼠按随机数字表法随机分为正常对照组、IgAN模型组、地塞米松组、山茱萸总甙高剂量组、山茱萸总甙低剂量组。采用口服牛血清清蛋白(BSA)皮下注射四氯化碳(CCl4)、蓖麻油和尾静脉注射脂多糖(LPS)方法建立IgAN大鼠模型。观察给药10周后大鼠各时相尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量(24 h-UTP)变化,造模成功后地塞米松
肾性糖尿(RG)是因近端肾小管对葡萄糖的重吸收障碍引起的遗传病,由SLC5A2基因突变所致。SLC5A2基因突变导致其编码蛋白钠-葡萄糖转运体2(SGLT2)缺陷,引起近端肾小管S1段重吸收原尿中葡萄糖减少,致终尿中葡萄糖增多,表现为尿葡萄糖阳性。RG的主要临床特点是尿糖阳性,尿糖成分是葡萄糖,而血糖水平正常;其遗传方式呈不完全外显的常染色体共显性遗传。RG的诊断依据:持续且相对稳定的尿糖(10~
目的分析激素耐药型肾病综合征(SRNS)的病理、重复肾活检情况、治疗、预后及局灶节段性肾小球硬化(FSGS)的高危因素。方法回顾性分析2006年9月1日至2016年8月31日在中山大学附属第一医院小儿肾病中心进行肾活检的172例患儿的SRNS病历资料。结果172例患儿主要病理类型:FSGS 72例(41.9%)、微小病变(MCD)52例(30.2%)、系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)31例(18