【摘 要】
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肺动脉高压（pulmonary hypertension, PH）是一种慢性、进行性、高死亡率的疾病。各类PH具有相同特征：肺动脉内皮细胞和平滑肌细胞的过度增殖、抗凋亡和炎症导致的肺小血管的渐进性增厚，引发肺血管的重构和肺血管阻力增加，最终导致右心室肥厚、心衰、死亡。目前治疗PH的药物（L型钙通道阻滞剂、磷酸二酯酶5抑制剂、鸟苷酸环化酶激活剂、内皮素受体拮抗剂、合成前列环素及其类似物）主要通过松弛
【基金项目】
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青海省应用基础项目（No 2020-ZJ-703）； 2019年中国科学院西部之光项目； 青海省“昆仑英才·高端创新创业人才”专项； 国家自然科学基金资助项目（No 81860768）；
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肺动脉高压（pulmonary hypertension, PH）是一种慢性、进行性、高死亡率的疾病。各类PH具有相同特征：肺动脉内皮细胞和平滑肌细胞的过度增殖、抗凋亡和炎症导致的肺小血管的渐进性增厚，引发肺血管的重构和肺血管阻力增加，最终导致右心室肥厚、心衰、死亡。目前治疗PH的药物（L型钙通道阻滞剂、磷酸二酯酶5抑制剂、鸟苷酸环化酶激活剂、内皮素受体拮抗剂、合成前列环素及其类似物）主要通过松弛肺血管降低肺动脉压，不能根本治愈患者。因此，研发有效改善甚至逆转肺血管重构的药物，是治疗PH的关键。近年来，围绕肺血管重构开展的研究主要有：新的小分子化合物的合成；成熟药物的改造；联合用药及剂型改造等；基于中医“肺胀”等理论，对中药制剂以及中药复方的药效评价；中药单体的研究；新靶点的研究。
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