【摘 要】
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目的 探讨缺血性卒中损伤过程中，激活素A的1C型受体（ACVR1C）在小鼠脑白质再髓鞘化和神经功能预后中的作用。方法 小鼠随机分为空病毒载体假手术组、腺相关病毒（AAV）假手术组、空病毒载体模型组、AAV模型组、空病毒载体激活素A组、AAV激活素A组。建立Acvr1cflox/flox小鼠大脑中动脉闭塞/再灌注（MCAO/R） 1至10 d的缺血性卒中模型，注射带cre重组酶的AAV-PDGFRα
【基金项目】
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国家自然科学基金（8217050908）；
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目的 探讨缺血性卒中损伤过程中，激活素A的1C型受体（ACVR1C）在小鼠脑白质再髓鞘化和神经功能预后中的作用。方法 小鼠随机分为空病毒载体假手术组、腺相关病毒（AAV）假手术组、空病毒载体模型组、AAV模型组、空病毒载体激活素A组、AAV激活素A组。建立Acvr1cflox/flox小鼠大脑中动脉闭塞/再灌注（MCAO/R） 1至10 d的缺血性卒中模型，注射带cre重组酶的AAV-PDGFRα-cre和AAV-PLP-cre于小鼠侧脑室，条件性敲除少突胶质前体细胞和少突胶质细胞上Acvr1c。神经功能评分观察神经功能的预后；Western bolt检测ACVR1C蛋白和髓鞘碱性蛋白（MBP）的表达。结果 随着再灌注时间的延长，激活素A在第7天时通过少突胶质细胞上的ACVR1C改善小鼠的行为学结果（P＜0.05）,在第10天时明显提高小鼠胼胝体中MBP蛋白表达水平（P＜0.05）。结论 激活素A通过作用于少突胶质细胞上ACVR1C,促进缺血性卒中小鼠白质再髓鞘化并改善神经功能的预后。
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