【摘 要】
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目的 研究乌天麻Gastrodiaelata二氯甲烷萃取部位的化学成分及其胆碱酯酶抑制活性。方法 采用Ellman法测定了二氯甲烷萃取部位对乙酰胆碱酯酶（acetyl cholinesterase,ACh E）和丁酰胆碱酯酶（butyryl cholinesterase,Bu Ch E）的抑制活性；利用硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱、半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化；利用NMR、
【机 构】
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中国科学院昆明植物研究所云南省真菌多样性与绿色发展重点实验室和植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室
【基金项目】
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中国科学院科技扶贫项目（KFJ-FP-201905）； 云南省科技入滇项目（202003AD150005）；
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目的 研究乌天麻Gastrodiaelata二氯甲烷萃取部位的化学成分及其胆碱酯酶抑制活性。方法 采用Ellman法测定了二氯甲烷萃取部位对乙酰胆碱酯酶（acetyl cholinesterase,ACh E）和丁酰胆碱酯酶（butyryl cholinesterase,Bu Ch E）的抑制活性；利用硅胶柱色谱、SephadexLH-20柱色谱、半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化；利用NMR、MS等技术鉴定化合物结构；测定所有单体化合物的胆碱酯酶抑制活性。结果 乌天麻二氯甲烷萃取部位对ACh E和Bu ChE均有显著的抑制活性，半数抑制浓度（median inhibition concentration,IC50）分别为10.45、9.20μg/mL；从中分离得到11个化合物，分别鉴定为环[甘氨酸-l-S-（4’’-羟基苯基）半胱氨酸]（1）、5’-甲硫基腺苷（2）、对羟基苄胺（3）、对羟基苯甲醇（4）、对羟基苯甲醛（5）、2-甲基-3-羟基吡啶（6）、4-乙酰氧甲苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、4-（乙氧基甲基）苯酚β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、小檗碱（9）、（+）-thalirugidine（10）和（+）-海兰地嗪（11）。结论 化合物1～3和9～11为首次从天麻属中分离得到。化合物9(IC50=5.93μmol/L)和10(IC50=42.49μmol/L)对ACh E有抑制活性，化合物10(IC50=21.20μmol/L)对Bu ChE有抑制活性。
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