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目的合成盐酸雷洛昔芬关键中间体6-甲氧基-2-(4-甲氧苯基)苯并[b]噻吩.方法以4-甲氧基苯乙酮为原料,经溴代、硫醚化先制得α-(3-甲氧苯硫基)-4-甲氧基苯乙酮,再在多聚磷酸(PPA)的催化下,经环合及重排制得目标产物.结果与结论从目标产物母液中分离得到3个异构体,它们的化学结构根据高分辨质谱、核磁共振氢谱与红外光谱测试数据确认.改用甲磺酸为催化剂,可提高目标产物的收率.