【摘 要】
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目的研制病理水平的抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)室内质控品,并对其稳定性和质控效果进行评估。方法用病理水平的AT-Ⅲ混合血浆为血浆制备来源,以"复合酶稳定剂AFP+抑肽酶+25mmol/L的pH
【机 构】
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广州医科大学附属深圳沙井医院检验科,深圳市福田区中医院检验科
【基金项目】
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深圳市宝安区科技计划资助项目(2014204);深圳市福田区科技计划资助项目(FTWS2014023)
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目的研制病理水平的抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)室内质控品,并对其稳定性和质控效果进行评估。方法用病理水平的AT-Ⅲ混合血浆为血浆制备来源,以"复合酶稳定剂AFP+抑肽酶+25mmol/L的pH7.4磷酸缓冲液、60g/L蔗糖、20g/L聚乙二醇2万衍生物、10g/L小牛血清清蛋白、0.5g/L叠氮钠"为保存介质制备AT-Ⅲ质控品;采用L-J质控图比较自制质控品和西门子定值质控品的质控效果;观察自制质控品在室温、4℃、-80℃冰箱保存条件下的稳定性。结果自制病理水平AT-Ⅲ质控品定值为32.9%,与定值质控品质控效果一致,可监测到试剂、仪器、环境等因素改变引起的失控,在-80℃冰箱保存条件下可稳定5个月,复融后须在室温2h内、4℃冰箱2d内使用完成。结论自制病理水平AT-Ⅲ质控品的稳定性和质控效果均符合室内质控品的要求,可应用于实验室的室内质控。
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