礼来抗血小板新药普拉格雷获得FDA优先审批

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礼来及其合作伙伴第一制药三共公司共同开发的口服抗血小板药普拉格雷(prasugrel)已获得FDA的优先审批权。这意味着FDA在未来6个月内将决定是否批准本品,而常规的审批时间长达10~12个月。这出乎很多专家的预料,因为本品在2007年1项大型临床研究中的表现喜忧参半。
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