网络药理学预测四逆汤抗心肌缺血再灌注损伤机制及实验验证

来源 :中国实验方剂学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tewy001
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目的:基于网络药理学预测四逆汤抗心肌缺血/再灌注损伤(MI/RI)的作用机制及验证研究。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库筛选检索四逆汤的主要成分,并通过TCMSP平台筛选潜在的成分靶点,结合人类孟德尔遗传数据库(OMIM)和GeneCards数据库获取经人工确认的四逆汤抗MI/RI的作用靶点。应用蛋白互作网络分析数据库(String)构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络模型,应用DAVID数据库分别进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因和基因百科全书(KEGG)通路富集分析,利用细胞实验进行验证,以揭示四逆汤抗MI/RI的机制。结果:从四逆汤中共筛选得到105个活性成分,234个靶点,治疗MI/RI靶点116个。GO功能富集分析得到GO条目587个,其中生物过程条目417个、细胞组成条目101个和分子功能条目69个;KEGG通路富集分析筛选出125条信号通路,主要涉及细胞内皮生长因子(VEGF)、磷酸肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)、叉头框转录因子O(FoxO)、缺氧诱导因子1(HIF-1)、细胞凋亡等信号通路。细胞存活率检测结果表明四逆汤可增加缺氧/复氧(H/R)损伤的H9C2细胞存活率;试剂盒检测结果表明四逆汤可降低H/R损伤的H9C2细胞中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、肌酸磷化酶-同功酶(CK-MB)的水平;流式细胞仪检测结果表明四逆汤可降低H/R损伤的H9C2细胞凋亡率;蛋白免疫印迹法(Western blot)结果显示四逆汤可降低H/R损伤的H9C2细胞中Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达,增加B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)的表达。结论:四逆汤抗MI/RI呈现多靶点、多通路协同作用,治疗机制可能与细胞凋亡相关信号通路有关。
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