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目的评价帕罗西汀肠溶缓释片（抗重性抑郁障碍药）治疗重性抑郁障碍的疗效和安全性。方法用随机双盲对照多中心临床研究方法，帕罗西汀肠溶缓释片组（n=209）25～62．5mg·d^-1；帕罗西汀速释片组（n=209）20～50mg·d^-1，疗程8周。结果帕罗西汀肠溶缓释片组和速释片组研究终点的HAMD-17评分相对基线分别下降了14．8（7．0）分和15．1（6．7）分，HAMD-17评分相对基线变化的最小二乘方均数（LSmeans）分别为-14．9分和-15．2分，组间差异（0．3分）无