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浸渍法制备水滑石负载氯化锌(LDH/ZnCl2)催化剂,使用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、比表面积(BET)、热重分析(TG)对催化剂进行表征。结果表明:在FT-IR中LDH/ZnCl2出现LDH骨架特征吸收峰和ZnCl2特征吸收峰,SEM图中LDH/ZnCl2的表面比LDH表面粗糙,可以辅证ZnCl2负载到LDH上;BET测试结果表明LDH的比表面积为2.0143 m
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利用电化学还原法制备了还原氧化石墨烯修饰电极(rGO/GCE)。采用循环伏安法研究了丹皮酚在rGO/GCE上的电化学行为。结果表明,rGO/GCE对丹皮酚有较好的电催化活性。考察了缓冲溶液pH值、扫描圈数、富集时间、扫速等对丹皮酚电化学响应的影响,建立了检测丹皮酚的标准曲线。丹皮酚峰电流与丹皮酚浓度在4.0×10-6~8.0×10-5 mol·L-1范围内有良好线性关系:Ipa=0.49 c(μmol·L-1)+8.4
通过分子动力学模拟方法,从分子水平上预测了3-巯丙基三乙氧基硅烷和3-巯基-1-丙醇改性的溶聚丁苯橡胶(SSBR)结构与性能关系及温度依赖性。结果表明改性后SSBR的玻璃化温度比未改性的SSBR略有减小,介电常数、溶解度参数、导热系数提高。在所有性能中,氧气渗透率变化最大,3-巯基-1-丙醇改性的SSBR的氧气渗透率比纯的SSBR减少了22%。
采用ZnCl2对废弃烟梗进行活化制备高介孔活性炭,通过Minitab软件设计23全因素实验优化活性炭介孔率,并分析影响活性炭介孔率的主要因素间的次序及交互作用,采用帕累托图、交互作用图和正常概率图分析数据,并通过微孔材料吸附仪、傅立叶红外光谱仪和扫描电镜仪表征活性炭孔结构和表面化学基团。在节约能耗前提下,设计单因素实验,并以亚甲基蓝为吸附质检测活性炭品质。结果表明所有因素及其交互作用都为显著因素(P<0.05),活化剂浓度对介孔率影响远高于其他因素,扩大浓度范围设计单因素实验制
醋酸纤维素(CA)是能进行热塑性加工的一种重要纤维素衍生物。增塑剂能与CA分子链形成稳定的氢键,减少CA分子链间和分子内的相互作用,在CA的熔融加工中起着重要的作用。近年来,天然、无毒无味、低溶出、低迁移的环保型增塑剂在塑料加工中受到了越来越多的关注。本文综述了天然增塑剂、离子液体增塑剂、柠檬酸酯增塑剂、聚乙二醇增塑剂等环保型增塑剂在醋酸纤维素加工中的研究进展,并对环保型增塑剂的应用前景进行了展望。
以紫花苜蓿叶蛋白为原料、木糖为改性物,以总还原能力、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)清除率和OH·清除率为指标,湿热美拉德反应为改性方法,研究了 m(紫花苜蓿叶蛋白)∶m(木糖)比、pH、时间和温度对改性的紫花苜蓿叶蛋白抗氧化活性的影响.结果表明,在pH=9,m(紫花苜蓿叶蛋白)∶m(木糖)为1∶3、反应温度80℃、反应时间30 min时,紫花苜蓿叶蛋白-木糖体系抗氧化产物的抗氧化活性最显著,在此条件下制备出的紫花苜蓿叶蛋白-木糖体系抗氧化产物的总还原能力为1.25,DPPH·清除率为47.5
采用正交试验对聚乙醇酸(PGA)的精密注塑工艺进行优化。考察了注塑压力、注塑速度、背压对精密注塑产品质量的影响趋势和程度,并对试验结果进行了极差分析和方差分析。结果显示背压对注塑产品质量影响最大,其次是注塑速度,最后是注塑压力;注塑参数的最优组合为:注塑压力80 MPa,注塑速度60%,背压60%。
5-羟色胺(5-HT)是人体中枢神经系统的重要神经递质,其含量及功能异常与重度抑郁和自杀行为等多种疾病的发病有关。本文采用AuNPs@MoS2@金属有机骨架材料(Co-MOF)复合材料修饰电极,构建高灵敏、特异性强的电化学传感器检测5-羟色胺(5-HT)。实验考察了测试底液、pH、富集电压及时间对传感器响应电流的影响,结果表明在pH为7.0的PBS溶液中,富集电压为-0.1V条件下,该传感器响应性能最佳,线性范围为1μmol·L-1~100μmol·L-1,检测
采用离子印迹技术,以铅离子为模板,苯硫酚用于识别位点的形成,使铅离子与苯硫酚通过自组装的办法形成非共价键的相互作用,正十四烷基硫醇用于封闭未彻底组装的金电极的表面,制备了铅离子印迹电化学传感器。采用差分脉冲阳极溶出伏安法(DPASV)考察了支持电解质的种类、浓度、酸度、富集时间和脉冲周期对测定的影响。在优化的实验条件下,铅离子浓度在1.0×10-10~1.0×10-5 mol·L-1范围内与溶出电流呈良好的线性关系,相关系数为0.9973,
SiO2气凝胶是一种经典的三维网状多孔纳米材料,具有低密度、高孔隙率、高比表面积、低热导率、低光学折射率和低声速等特点,在许多领域都具有巨大的应用潜力。以四乙氧基硅烷(TEOS)为硅源,采用常压干燥的方法,通过改变乙醇、氨水的物质的量之比实现对二氧化硅气凝胶的密度的研究。当TEOS、乙醇、水(0.01 mol/L草酸催化剂∶0.5 mol/L氨水催化剂)的物质的量之比分别在1∶4~10∶(1.0~3.5∶0.2~2.2)范围之间时,通过酸碱两步催化法制备得到的气凝胶密度为70~120
以对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯和间苯二胺为单体,采用低温溶液缩聚的方法,合成了一系列共聚型全芳香聚酰胺。利用凝胶渗透色谱(GPC)、1H NMR和傅立叶红外光谱(FT-IR)对所得聚合物的相对分子质量和结构进行了表征确认,并通过热重分析(TGA)、差示扫描量热(DSC)对所得聚合物的热稳定性和玻璃化转变温度进行了分析。结果显示,所得产物的相对分子质量超过10×104 g/mol,其共聚单体比例符合预期,玻璃化转变温度处于277~313℃范围内。此外,全芳香聚酰胺与