Covalent functionalization of graphene oxide by 9-(4-aminophenyl)acridine and its derivatives

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Graphene/acridine(G-Acr) hybrid structures were synthesized through covalent functionalization of graphene oxide with 9-(4- aminophenyl)acridine(APA) and its derivatives.The G-Acr hybrids were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, ultraviolet-visible spectrophotometry,thermal gravimetric analysis and Raman spectroscopy.X-ray photoelectron spectroscopy confirms that the binding energies of APA and its derivatives shifted to higher values,revealing pronounced charge transfer at the interface of graphene and organic molecules. Graphene / acridine hybrid structures were synthesized through covalent functionalization of graphene oxide with 9- (4-aminophenyl) acridine (APA) and its derivatives. The G-Acr hybrids were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, ultraviolet-visible spectrophotometry, thermal gravimetric analysis and Raman spectroscopy. X-ray photoelectron spectroscopy confirms that the binding energies of APA and its derivatives shifted to higher values, revealing pronounced charge transfer at the interface of graphene and organic molecules.
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