【摘 要】
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目的 研究丁香酚对2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus, T2DM）小鼠的降血糖作用及肝脏糖脂代谢的影响,并探讨可能的作用机制。方法 采用长期高脂饲料诱导的T2DM模型,将其分为4组,每周测各组小鼠血糖与体质量1次。6周后,解剖各组小鼠肝组织并称量小鼠肝质量及体质量;检测肝指数、肝脏中脂代谢及肝功能指标;进行口服葡萄糖耐量试验;检测血清中血糖、胰岛素、甘油三酯、胆固醇、抵抗
【基金项目】
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吉林省自然科学基金资助（No 20220101336Jc）； 国家自然科学基金资助项目（No 81560605）； 吉林省科技厅科技发展计划项目青年科研基金项目（No 20150520148JH）；
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目的 研究丁香酚对2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus, T2DM）小鼠的降血糖作用及肝脏糖脂代谢的影响,并探讨可能的作用机制。方法 采用长期高脂饲料诱导的T2DM模型,将其分为4组,每周测各组小鼠血糖与体质量1次。6周后,解剖各组小鼠肝组织并称量小鼠肝质量及体质量;检测肝指数、肝脏中脂代谢及肝功能指标;进行口服葡萄糖耐量试验;检测血清中血糖、胰岛素、甘油三酯、胆固醇、抵抗素、瘦素、胃饥饿素、胰高血糖素以及纤溶酶原激活物抑制剂-1水平;HE染色观察肝组织病理变化;Western blot检测肝脏中SHP、pFOXO1、pCREB、PEPCK、G6Pase蛋白表达量。结果 与HFD组比较,E40组体质量降低,肝脏体积减小并呈健康暗红色；E40组与HFD组比较，肝指数、肝脏中脂代谢及肝功能指标降低；OGTT试验显示，E40组较HFD组葡萄糖耐量增强，曲线下面积降低；E40组较HFD组血清中血糖、胰岛素、甘油三酯、抵抗素、瘦素、胰高血糖素以及纤溶酶原激活物抑制剂-1水平降低；HE染色显示，HFD组较RD组肝细胞增大并伴有大泡性脂肪变性，E40组明显改善肝细胞脂肪变性及肝脏病理状态；Western blot结果表明，E40组与HFD组比较，肝脏中SHP、pFOXO1、pCREB蛋白表达上调，PEPCK、G6Pase蛋白表达下调。结论 丁香酚可能通过调控SHP/pFOXO1/PCREB/PEPCK/G6Pase信号转导通路，调节肝脏糖脂代谢、抑制胰岛素抵抗，改善T2DM的血糖水平及肝脏糖脂代谢紊乱。
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