【摘 要】
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目的：通过对药品不良反应报告表真实性影响因素的分析,探讨如何提高报告表的质量。方法：分析药品不良反应报告表真实性的重要性以及真实性核查的具体方法,并从行政、制度、观念
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目的：通过对药品不良反应报告表真实性影响因素的分析,探讨如何提高报告表的质量。方法：分析药品不良反应报告表真实性的重要性以及真实性核查的具体方法,并从行政、制度、观念等方面系统地讨论影响报告表真实性的因素,探讨相应的对策措施。结果与结论：药品不良反应报告表的真实性是报表质量的重要基础,应通过完善法制建设、建立损害补偿制度与管理制度、加强宣传培训等措施,保证报告表真实,为药品风险监测提供科学依据。
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