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文章采用廉价易得的原料对苯二酚,采取单烷氧基化,Sonogashira偶连,羟基保护,酰胺化等常见的化学反应,反应条件温和,收率较高,顺利合成了苯氧基噻唑炔类新化合物。化合物通过核磁共振波谱,质谱的确认。
选择性乙酰辅酶A羧化酶2抑制剂(ACC2)苯氧基噻唑炔衍生物的合成改进
【摘 要】
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文章采用廉价易得的原料对苯二酚,采取单烷氧基化,Sonogashira偶连,羟基保护,酰胺化等常见的化学反应,反应条件温和,收率较高,顺利合成了苯氧基噻唑炔类新化合物。化合物通过
【机 构】
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华南理工大学化学与化工学院
【出 处】
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广东化工
【发表日期】
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2009年04期
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