【摘 要】
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传统原位化学氧化地下水修复技术存在氧化剂迁移距离短和利用率低等问题。本研究在双井循环模式促进传质的基础上,通过注水井中的地下水电解原位提供O_2和H_2,配合乙二胺四乙酸(ethylenediamine tetraacetic acid,EDTA)络合溶解出含水层Fe(Ⅱ),活化O_2产生羟基自由基(·OH),实现地下水三氯乙烯(TCE)的氧化降解。在填充了砂土和黏土互层的二维砂槽中,设置电流为0
【机 构】
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中国地质大学（武汉）生物地质与环境地质国家重点实验室
【基金项目】
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国家重点研发计划项目(2018YFC1802504)。
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传统原位化学氧化地下水修复技术存在氧化剂迁移距离短和利用率低等问题。本研究在双井循环模式促进传质的基础上,通过注水井中的地下水电解原位提供O_2和H_2,配合乙二胺四乙酸(ethylenediamine tetraacetic acid,EDTA)络合溶解出含水层Fe(Ⅱ),活化O_2产生羟基自由基(·OH),实现地下水三氯乙烯(TCE)的氧化降解。在填充了砂土和黏土互层的二维砂槽中,设置电流为0.2A、流速为72cm/d、初始TCE浓度为3 mg/L,经过9d的连续通电处理后,TCE浓度降低到1
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