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目的用RNAi技术干扰乳腺癌细胞BCRP基因,研究其提高乳腺癌MCF-7/ADR细胞对阿霉素的药物敏感性及分子机制。方法乳腺癌MCF-7/ADR细胞分为空白对照、阴性对照(无效siRNA)、BCRP siRNA、阿霉素、BCRP siRNA+阿霉素组。分别用实时荧光定量PCR和Western blot检测乳腺癌细胞BCRP mRNA及蛋白水平,MTT法检测细胞增殖,FCM检测细胞凋亡,实时荧光定量PCR和Western blot方法检测PKC、p53、Bcl-2 mRNA及蛋白表达水平。结果转染BCRP