观察原花青素(OPC)对脊髓损伤(SCI)小鼠的神经保护作用。
方法采用改良Allen’s击打法制备SCI小鼠模型，将小鼠随机分为Vehicle(Veh)组和原青花素组。术后3 d，二氢乙锭(HEt)染色检测活性氧(ROS)的积累，酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β (IL-1β)的表达，检测裂解的半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3(Cleaved Caspase-3)蛋白检测损伤周围坏死细胞数量；术后28 d，Basso Mouse Scale(BMS)评分检测小鼠后肢运动功能，悬尾实验评价小鼠情绪状况，髓磷脂碱性蛋白(MBP)检测白质损伤情况。
结果(1)BMS评分结果显示原青花素治疗组第7、14、21、28天后肢运动功能评分[(2.38±0.26)、(3.25±0.31)、(3.75±0.45)和(4.25±0.37)分]与Veh组比较，差异有统计学意义[(1.00±0.27)、(1.75±0.16)、(2.00±0.19)、(2.63±0.26)分，P＝0.010]。(2)悬尾实验表明原花青素治疗组和Veh组比较差异有统计学意义[(248.33±2.65) s和(281.33±3.853) s，t＝7.053，P＝0.000]。(3)对比Veh组，原青花素组抑炎因子IL-1β表达量[(719.5±55.9) ng/ml]明显低于Veh组[(1 100.5±61.5) ng/ml，t＝4.583，P＝0.001]，TNF-α[(829.2±50.9) ng/ml]明显低于Veh组[(1 113.0±58.8) ng/ml，t＝3.648，P＝0.005]。(4)原青花素组ROS的荧光强度(1 154.8±78.5)明显低于Veh组(1 689.0±86.9)，差异有统计学意义(t＝4.562，P＝0.000)。(5)对比Veh组[(18.7±1.5)%]，原青花素组的正常髓鞘明显增多[(24.5±1.8)%]，差异有统计学意义(t＝2.474，P＝0.033)。(6)对比Veh组，原花青素组Cleaved Caspase-3的表达量下调(0.342±0.028和0.156±0.036，t＝4.053，P＝0.002)。
结论原青花素对脊髓损伤小鼠的神经保护作用。