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目的：探索一种简便易行、可培养出高纯度大鼠脑微血管内皮细胞的方法。方法：1月龄SD大鼠,解剖得到大脑皮质,密度离心法获得较纯的脑微血管段后进行原代培养,传代采用差速消化和贴壁方法进行纯化。通过形态学观察及第Ⅷ因子相关抗原免疫荧光检测对培养细胞进行鉴定。结果：密度离心法分离出的大量微血管段呈＂串珠样＂结构,培养24h可见短梭形、多角形细胞,8～10天基本融合。第2代细胞经免疫荧光染色,第Ⅷ因子相关抗原呈阳性,阳性率达90%。结论：原代细胞采用低分子量葡聚糖加Percoll密度离心法、传代细胞采用差速消化和差