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目的：为了提高氟尿苷（FUDR）的疗效，降低其毒副作用而制备氟尿苷二乙酸酯固体脂质纳米粒（FUDRA-SLN）．方法：在吡啶和4-二甲氨基吡啶存在时，FUDR与乙酸酐反应，制备氟尿苷二乙酸酯，并测定其核磁共振氢谱．RP-HPLC测定其在正辛醇和磷酸盐缓冲液中的分配系数及不同pH缓冲液和组织匀浆中的稳定性．采用薄膜分散法制备FUDRA-SLN；透射电镜研究其形态、粒径及粒径分布；RP-HPLC测定载药量、包封率．结果：制备成的FUDRA在弱酸性溶液中较稳定，在弱碱性溶液中水解较快；在血清和组织匀浆中易水解，