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提取嗜热菌XZ2K2的基因组DNA。通过对基因库中葡聚糖蔗糖酶基因序列进行分析比较，设计了两对引物。通过构建基因组文库，进行PCR筛选，扩增出4．5kb的同源片段。DNA序列分析表明，该片段与已经报道的葡聚糖蔗糖酶编码基因（dex基因）具有90％的同源。将该片段与载体pSE380连接，构建了重组质粒pSE380-dex。然后用化学方法将重组质粒转化到大肠杆菌JM109中，获得重组子pSE380-dex。进一步的实验表明，嗜热菌的dex基因可以在JM109中表达。