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目的观察及评价复方新诺明联合吲哚美辛栓治疗I I型前列腺炎的疗效及安全性。方法随机将256例门诊I I型前列腺炎患者分为：A：吲哚美辛栓组；B：复方新诺明组；C：吲哚美辛栓+复方新诺明组；D：安慰剂组，各64例。治疗8周后评价各组的疗效及安全性。结果复方新诺明联合吲哚美辛栓的治疗总有效率为78.1%，治疗效果明显高于其他各组（P＜0.01），且C组患者的NIH-CPSI总分、疼痛与不适、生活质量、排尿症状及症状尺度评分均较其他组显著下降，且前列腺液中的WBC计数也降低明显（P＜0.05）。C组不良反应的发生率与A、B组相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论复方新诺明联合吲哚美辛栓可以明显提高II型前列腺炎的疗效，改善患者的生活质量，且不良反应少，安全性良好，值得临床推广应用。