超早产儿生存现状及预后分析

来源 :中华新生儿科杂志(中英文) | 被引量 : 0次 | 上传用户:
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

分析胎龄

其他文献
目的分析我国现有药品说明书中儿童禁用相关信息。方法通过"药智网""丁香园""医脉通"等网站获取2020年版《中华人民共和国药典》(Ch.P)收载化学药品和生物制品的现有药品说明书,从中提取儿童禁用相关信息。对儿童禁用相关信息表述及存在的问题进行分析。结果Ch.P收载的化学药品和生物制品分别为1741和149种,涉及儿童禁用相关信息的分别为411(23.6%)和6种(4.0%)。药品说明书中关于儿童禁用相关信息的表述包括18种方式,如禁用、不推荐、尽量不用等。不同生产企业对同一药品的说明书存在文
目的初步了解国内10家儿科医疗机构用药安全管理现状。方法采用"ISMP医院用药安全自我评估量表优化版(161项)"(简称"量表"),福棠儿童医学发展研究中心药学专业委员会的10家儿科医疗机构对本单位用药安全管理情况进行自我评估。"量表"包括10个关键要素、20个核心指标和161项测评项目。汇总参评机构用药安全自我评估结果,对各关键要素、核心指标和测评项目的百分得分、实施比例等情况进行描述性分析。结果10家参评医疗机构均在规定时间内完成"量表"的填写。汇总结果显示,用药安全自我评估总体百分得
达拉非尼联合曲美替尼(DabTram)双靶治疗在多种恶性肿瘤的治疗中起重要作用。眼毒性是DabTram治疗中相对不常见但可能产生严重后果的不良反应。目前针对DabTram引起的眼毒性缺乏系统性研究,导致临床对DabTram相关眼毒性认识不足。本文对DabTram相关眼毒性的文献进行系统性回顾,对其发生情况、临床特征、发生机制及治疗措施等进行综述,并提出相应的临床用药管理策略,为临床安全用药提供参考。
1例41岁女性患者因三叉神经痛自服中药汤剂(含枸杞10g、红参10g、五加皮15g)1次。约6h后患者突然出现心慌,于睡眠中惊醒,伴头晕,血压95/63mmHg(1mmHg=0.133kPa)。心电图示心房颤动、心室率45次/min。予升高血压、改善心肌代谢等对症治疗,症状无缓解。之后患者出现恶心、呕吐,心率下降至35次/min,血压下降至87/36mmHg。再次行心电图检查示交界性逸搏心律、T波改变。给予心电监测,持续吸氧,多巴胺、多巴酚丁胺持续静脉泵入,以及极化液等对症支持治疗。治疗8d后患者病情改善
2例患者(例1男,61岁;例2女,58岁)均因血脂异常使用红曲米6g口服、1次/d。例1有血吸虫性肝硬化、胆汁淤积性肝炎,三酰甘油5.32mmol/L,口服红曲米26d后出现四肢无力、肌酸激酶(CK)604U/L。立即停用红曲米,3d后患者出现下肢肌肉酸痛,CK最高达117748U/L,经地塞米松、补液水化治疗12d后上述症状逐渐消失,CK79U/L。例2为急性肝炎患者,三酰甘油2.34mmol/L,口服红曲米24d后出现双下肢乏力、肌肉酸痛,CK最高达52222U/L。立即停用红曲米,予甲泼尼龙、补液水
新生儿遗传代谢病筛查能够早期发现一些严重危害儿童身心健康的先天性、遗传性疾病,从而使疾病得到早期诊断与治疗,避免患儿各器官系统受到不可逆的损害。由于本项工作是多系统、多学科、多环节的公共卫生项目,因此需要制定行业规范为新生儿遗传代谢病筛查管理和业务人员提供参考依据。本共识旨在进一步提高我国新生儿遗传代谢病筛查组织管理能力及血片采集质量,促进筛查相关技术的规范化发展。
目的探讨极早产儿支气管肺发育不良(bronchopulmonarydysplasia,BPD)相关肺动脉高压(pulmonaryhypertension,PH)的危险因素及预后。方法选择湖南省儿童医院新生儿科重症监护病房2020年1月至2021年12月胎龄
目的探讨极低出生体重早产儿动脉导管未闭(patentductusarteriosus,PDA)对支气管肺发育不良(bronchopulmonarydysplasia,BPD)的影响。方法回顾性分析2018年1月至2020年12月于北京妇产医院新生儿重症监护病房住院的极低出生体重早产儿病例资料,根据是否发生BPD分为BPD组和非BPD组,对动脉导管管径、开放持续时间、布洛芬应用情况、BPD及其严重程度等临床资料进行危险因素分析,并绘制受试者工作特征曲线(receiveroperatingcharacteri
目的探讨胎龄≤32周早产儿早期肺动脉高压(pulmonaryhypertension,PH)危险因素及其对预后的影响。方法选择2017年10月至2021年5月青岛大学附属医院新生儿科收治、胎龄≤32周的早产儿进行回顾性研究,根据生后2周内超声心动图结果将患儿分为早期PH组和非PH组,应用SPSS21.0统计软件分析两组患儿一般情况、并发症及住院结局,采用多因素logistic回归分析胎龄≤32周早产儿发生PH的危险因素。结果共纳入183例患儿,其中早期PH组24例,非PH组159例。早期PH组出生窒息、合
目的分析新疆部分地市苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)患儿苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)基因变异的特点。方法选择2015年1月至2021年12月在新疆乌鲁木齐市妇幼保健院管理辖区(包括乌鲁木齐市、吐鲁番市、塔城地区、昌吉州)出生并经基因诊断确诊PKU的新生儿进行回顾性研究,分析不同民族的基因变异特点,并与中国中部地区、西北地区、北方地区PKU患儿基因变异构成进行比较。结果共纳入131例PKU患儿,其中汉族82例、回族25例、维吾尔族20例、哈萨