【摘 要】
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目的 探讨伊立替康的主要不良反应及与迟发性腹泻的相关危险因素,提高伊立替康的临床安全性.方法 选取2014年2月到2015年1月期间我院收治的恶性肿瘤患者58例,均给与患者伊立
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目的 探讨伊立替康的主要不良反应及与迟发性腹泻的相关危险因素,提高伊立替康的临床安全性.方法 选取2014年2月到2015年1月期间我院收治的恶性肿瘤患者58例,均给与患者伊立替康治疗及化疗,按照年龄阶段不同分为对照组和观察者,探讨其不良反应发生情况及与迟发性腹泻的相关危险因素.结果 两组患者迟发性腹泻不良反应发生率(34.48％),其中严重腹泻13.79％(Ⅲ-Ⅳ级);恶心呕吐不良反应发生率为(43.10％),其中严重恶心呕吐为8.62％(Ⅲ-Ⅳ级);骨髓抑制不良反应发生率为(22.41％),其中严重骨髓抑制为13.79(Ⅲ-Ⅳ级);所选患者在性别、化疗时间、使用药物,差异无统计学意义(p＞0.05).结论 伊立替康的主要不良反应为恶心呕吐、骨髓抑制及迟发性腹泻,其中迟发性腹泻发生因素与患者年龄有关,因此采取此药治疗高龄患者时,要加强监护、注意剂量.
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