【摘 要】
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目的 探讨肝原发性血管肉瘤的临床病理特点并复习相关文献.方法 搜集并分析解放军总医院病理科1988至2012年诊断的20例肝原发性血管肉瘤患者的临床表现、肿瘤病理形态特征及免疫表型特点(CD34、CD31、第八因子相关抗原、CK、GPC-3、Hepatocyte、波形蛋白、PTEN、结蛋白、CD117、Ki-67)等并进行随访.结果 20例患者中,男性11例,女性9例,平均年龄53.2岁(7～86
【机 构】
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100853北京,解放军总医院病理科,100853北京,解放军总医院病理科
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目的 探讨肝原发性血管肉瘤的临床病理特点并复习相关文献.方法 搜集并分析解放军总医院病理科1988至2012年诊断的20例肝原发性血管肉瘤患者的临床表现、肿瘤病理形态特征及免疫表型特点(CD34、CD31、第八因子相关抗原、CK、GPC-3、Hepatocyte、波形蛋白、PTEN、结蛋白、CD117、Ki-67)等并进行随访.结果 20例患者中,男性11例,女性9例,平均年龄53.2岁(7～86岁),肿瘤发生部位:肝右叶11例,肝左叶6例,左右叶弥漫生长3例.大体观察:肿瘤组织呈暗红色,蜂窝状,伴出血坏死.镜下观察:形态多样,有海绵状血管瘤样、上皮样血管内皮细胞瘤样改变,移植肝复发肿瘤与肝原发肿瘤形态有差别,但均能找到较特异的血管肉瘤诊断特征.免疫组织化学染色显示肿瘤组织至少表达CD31、CD34、第八因子相关抗原中的1项,波形蛋白表达均为弥漫阳性(20/20),10例PTEN低表达(10/20),Ki-67阳性指数均大于10％,最高达60％.1例CK表达阳性(1/20),结蛋白、CD117、Hepatocyte及GPC-3均为阴性.结论 原发性肝血管肉瘤是一种罕见的预后很差的恶性肿瘤,结合组织学形态并联合应用多项血管内皮标志物可作出明确诊断。
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目的 探讨发生于泌尿道绒毛状腺瘤患者的临床病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及预后.方法 收集3例发生于泌尿道的绒毛状腺瘤患者的临床和病理资料,对其大体改变、组织形态和免疫表型(EnVision法)进行回顾性分析,并复习文献和总结.结果 3例均为中老年男性,均因血尿及黏液尿就诊.内镜显示例1为膀胱顶壁广基息肉样物,例2为输尿管下段实性占位,例3为肾盂菜花状肿物.镜下观察,例l显示纤细的乳头状结构和假复
世界卫生组织2004版肾细胞癌分类出版至今已近十年,在此期间又陆续出现了几种新的肾细胞癌,这些新近认识的肾细胞癌类型在生物学行为上相对惰性、预后较好,在组织形态学、免疫表型和细胞遗传学上各具特点.本文对目前已经比较明确的几种类型,从临床病理特征、免疫表型和遗传学等方面进行简要综述.一、透明细胞乳头状肾细胞癌(clear cell papillary renal cell carcinoma,CCP
经教育部全国医学继续教育委员会批淮（项目号：2012-01-04—020[图]），复旦大学基础医学院病理学系拟于2013年12月中旬举办。肾活检病理诊断学习班，由我国著名肾活检病理学家郭慕依教授等授课，其内容则依照《肾活检病理学》（郭慕依著）一书进行。学习班可为每个学员提供一套典型的肾活柃组织病理切片学习所用。
上皮性癌在卵巢恶性肿瘤中的比率高达90％[1],随着病理学和肿瘤分子遗传学技术的进步,人们发现有关卵巢癌的传统理论存在很大误区.近十年的研究表明,卵巢上皮性癌不是一个单独的疾病范畴,其中包括不同细胞或组织起源的肿瘤.基于对卵巢上皮性肿瘤发生机制的新认识,有关卵巢上皮性癌的定义、亚型以及病理诊断的认识也在不断更新[2-3]。
恶性间皮瘤是起源于胸膜、腹膜、心包膜等间皮表面的恶性肿瘤.其发病机制尚不完全清楚,西方流行病学家认为,石棉和肉瘤病毒(SV40)是最常见的致病因素.国内统计学数据显示,虽然恶性间皮瘤发病率较低,但有逐年增高的趋势,且其恶性程度高,早期临床症状缺乏特异性,不易诊断,发现时多已是晚期.在病理学诊断上与反应性间皮细胞增生难于鉴别,容易造成误诊.而传统的放疗、化疗和手术治疗效果不佳,预后很差.因此,必须尽
2009年和2012年我应日本病理学会的邀请参加两届日本病理学年会,并在会上分别介绍了中国病理的概况和数字病理的发展.两次会议与日本同行的交流,初步了解了日本病理的现状.将了解学习后的感想写成此文,希望他们的一些做法和经验对我们有所启示,也可以为我们所借鉴,以促进中国病理的发展。
应用免疫组织化学法对156例胃癌组织中SOX9表达情况和微血管密度(MVD)进行检测,探讨SOX9在胃癌中的表达与肿瘤MVD、进展及预后的关系.一、材料与方法1.材料:收集丽水市人民医院2000至2006年胃癌患者156例,按美国癌症联合会(AJCC)胃癌TNM分期(2010年)标准:高分化2例,中分化45例,低分化109例;乳头状腺癌10例,管状腺癌109例,黏液腺癌8例,印戒细胞癌29例;无淋
目的 探讨散发性肾血管母细胞瘤的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断.方法 对2010和2013年收集的2例散发性肾血管母细胞瘤患者临床资料、组织学、免疫组织化学(EliVision法)等进行观察分析,并复习相关文献.结果 例1为40岁男性,例2为45岁女性,体检发现右肾占位.大体均为右肾中极外突性肿物,切面灰红灰褐色,边界清楚.镜下由两种成分构成:即不同成熟阶段的毛细血管和毛细血管网之间丰富的
人前列腺腺体主要由3种细胞构成,即分泌细胞、基底细胞和神经内分泌细胞.基底细胞约占前列腺细胞总数的10％左右,不具有分泌功能,被认为是前列腺的多潜能干细胞[1-2].前列腺不同分区基底细胞分布有所不同,前列腺周围区92％的腺体可见到典型的基底细胞,而在移行区仅为18％[3].光镜下基底细胞圆形,细胞小,细胞核大而不规则,细胞质少.免疫表型上高分子质量角蛋白(34βE12)和p63呈阳性表达,也可出