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通过重叠PCR合成口蹄疫病毒3AB基因，构建原核表达载体pGEX-5X-1／3AB，转化大肠杆菌BL21（DE3），IPTG诱导表达。重组蛋白主要以包涵体的形式表达，将包涵体洗涤溶解后，采用Na^2＋离子金属螯合亲和层析柱纯化，逐步透析法复性。ELISA实验表明，目的蛋白能与猪口蹄疫阳性血清发生特异性反应。本研究为建立以基因工程产品为抗原、鉴别诊断自然感染和免疫动物的方法提供了技术条件。