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为了从富含多酚和多糖的药用植物组织中分离出高质量基因组DNA，本文通过改良几种已经存在的分离方法，获得了一种以CTAB法为基础的分离高质量完整DNA的简便、快速方法。使用该方法从人参、西洋参及三七的新鲜或干燥根组织分离DNA时，A260/A280为1.8左右，分子量大小约为21.2 kb,由此所得的DNA可直接用于AFLP分析，即用EcoRⅠ／MseⅠ消化DNA后,用DNA的限制酶切片段经T4 DNA连接酶连接，再用巢式PCR扩增,构建出可重复的、多态性丰富的人参、西洋参、三七基因组DNA AFLP指纹图