【摘 要】
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为了实现生物转化连翘苷制备连翘脂素,本文以连翘脂素得率为指标,采取涂布平板法和16S rDNA测序对人源肠道菌中可以转化连翘苷生成连翘脂素的菌株进行了筛选和鉴定;为了提高菌株的使用稳定性和效率,利用微生物固定化技术,优化了固定化菌球的制备工艺以及转化连翘苷制备连翘脂素的工艺条件.从人源肠道菌中筛选到一株菌为肠杆菌科埃希氏属大肠杆菌(Escherichia coli),该菌株可高效转化连翘苷生成连翘脂素,且无副产物的生成.优化的固定化菌球制备工艺条件为:海藻酸钠浓度3％、氯化钙浓度3.5％、交联时间3h.固
【机 构】
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山西大学分子科学研究所,化学生物学与分子工程教育部重点实验室;山西省生物研究院;山西大学生物技术研究所,太原030006;山西省生物研究院;山西大学分子科学研究所,化学生物学与分子工程教育部重点实验室
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为了实现生物转化连翘苷制备连翘脂素,本文以连翘脂素得率为指标,采取涂布平板法和16S rDNA测序对人源肠道菌中可以转化连翘苷生成连翘脂素的菌株进行了筛选和鉴定;为了提高菌株的使用稳定性和效率,利用微生物固定化技术,优化了固定化菌球的制备工艺以及转化连翘苷制备连翘脂素的工艺条件.从人源肠道菌中筛选到一株菌为肠杆菌科埃希氏属大肠杆菌(Escherichia coli),该菌株可高效转化连翘苷生成连翘脂素,且无副产物的生成.优化的固定化菌球制备工艺条件为:海藻酸钠浓度3％、氯化钙浓度3.5％、交联时间3h.固定化菌球在pH值为8、底物浓度为0.8 mg/mL、温度为39℃的条件下,连翘苷在25 h左右可完全转化生成连翘脂素,连翘脂素的平均得率可达97.0％.并且固定化菌球循环使用13次后,连翘苷的转化率仍能达到70.2％.
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