颈项透明层联合无创DNA诊断在胎儿染色体非整倍体异常疾病中的应用价值

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目的探讨胎儿颈项透明层(NT)联合无创DNA诊断在胎儿染色体非整倍体异常疾病中的应用价值。方法选取2012年9月至2017年4月期间于我院就诊的1235例孕妇,分别采用NT、无创DNA和NT联合无创DNA进行诊断。分析比较三种方法的诊断价值。结果NT检测显示患病胎儿的NT值为(2.95±0.26)mm,高于正常胎儿的(1.65±O.22)1m,差异有统计学意义(t=5.24,P〈0.05);患病胎儿无创DNA诊断值为8.54~16.32,平均诊断值为12.87±1.87;无创
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