【摘 要】
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目的:观察血塞通软胶囊联合醒脑静注射液治疗短暂性脑缺血的临床效果.方法:选取76例短暂性脑缺血患者作为研究对象,根据不同治疗方式分成观察组和对照组各38例.所有患者均接受常规西药对症治疗,对照组给予醒脑静注射液治疗,观察组给予醒脑静联合血塞通软胶囊治疗.治疗2个月后,对2组临床疗效进行分析,并比较2组血管内皮功能[血栓素B2(TXB2)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平]、中国卒中量表(CSS)评分、日常生活活动能力(ADL)评分.结果:观察组临床总有效率为97.4％,显著高于对照组86.8％,差异有
【机 构】
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苍南县第三人民医院急诊科,浙江苍南325804;温州医科大学附属苍南医院急诊科,浙江温州325000
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目的:观察血塞通软胶囊联合醒脑静注射液治疗短暂性脑缺血的临床效果.方法:选取76例短暂性脑缺血患者作为研究对象,根据不同治疗方式分成观察组和对照组各38例.所有患者均接受常规西药对症治疗,对照组给予醒脑静注射液治疗,观察组给予醒脑静联合血塞通软胶囊治疗.治疗2个月后,对2组临床疗效进行分析,并比较2组血管内皮功能[血栓素B2(TXB2)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平]、中国卒中量表(CSS)评分、日常生活活动能力(ADL)评分.结果:观察组临床总有效率为97.4％,显著高于对照组86.8％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,2组ET、TXB2、NO水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,2组ET、TXB2均较治疗前降低,且观察组低于对照组;NO水平较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗前,2组CSS、ADL评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,2组CSS评分较治疗前降低,且观察组低于对照组;ADL评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:血塞通软胶囊联合醒脑静注射液治疗短暂性脑缺血疗效优于单纯醒脑静治疗,能够明显改善患者血管内皮功能和神经功能缺损,提高日常生活活动能力.
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