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目的设计一条简便、高效的合成路线用于苯并[d]噻唑啉-2-酮-6-甲酸的合成。方法对氨基苯甲腈经硫氰化、关环、水解制得4-氨基-3-巯基-苯甲酸,再与氯甲酸乙酯环合反应得到苯并[d]噻唑啉-2-酮-6-甲酸。结果目标化合物经1H-NMR和MS确证,新设计路线的总收率约62.2%。结论本研究采用价廉易得的对氨基苯甲腈为起始原料,工艺简单,条件温和,收率较高。