【摘 要】
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目的对湖北省天门市特殊教育学校聋哑学生进行耳聋分子流行病学调查，了解其耳聋的常见分子遗传学病因。方法对湖北省天门市特殊教育学校52例5～16岁的聋哑学生进行遗传性聋问卷
【机 构】
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湖北省天门市第一人民医院耳鼻咽喉头颈外科
【基金项目】
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湖北省自然科学基金资助（ZRYIl00）
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目的对湖北省天门市特殊教育学校聋哑学生进行耳聋分子流行病学调查，了解其耳聋的常见分子遗传学病因。方法对湖北省天门市特殊教育学校52例5～16岁的聋哑学生进行遗传性聋问卷调查、全面体格检查、耳鼻咽喉专科检查及听力学评估，对每例对象采取外周血，提取DNA，采用多重等位基因特异性PCR通用芯片（a11ele—specificPCR—baseduniversalarray，ASPUA）筛查GJB2、SLC26A4、GJB3和mtDNAl2SrRNA四个耳聋相关基因的9个致聋突变位点；对携带SLC26A4基因突变的
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