西地那非治疗先天性心脏病肺动脉高压的研究进展

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肺动脉高压(PAH)是静息状态下右心导管测得肺动脉平均压力25 mm Hg(1 mm Hg =0.133 kPa),同时肺小动脉楔压<15 mmHg;以肺血管过度增生和重构引起肺小动脉收缩为其病理基础,以肺动脉压升高及肺血管阻力增加为特点;临床表现为呼吸困难、疲劳、胸痛和晕厥,严重时导致心力衰竭及死亡.PAH是先天性心脏病(CHD)患者的常见并发症,多由左向右分流导致肺血容量增加引起.现对西地那非作用于NO途径治疗先天性心脏病肺动脉高压(CHD-PAH)的研究进展作一综述。

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胸廓内动脉损伤较少发生,但出血迅猛不能自限,如未能早期诊断、及时手术,病死率较高[1].1987年5月至2011年6月,我们共收治28例胸廓内动脉损伤患者,现总结报道如下.资料和方法本组男23例,女5例;年龄16~54岁,平均(29.2±11.6)岁.致伤原因:穿透伤21例,其中锐器伤19例,牛角伤1例,霰弹伤1例;伤道入口为胸骨左旁10例,右旁6例,经胸骨5例.钝性伤5例,其中交通事故3例,高处
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