【摘 要】
：
应用已构建好的EIAV驴白细胞弱毒疫苗株的感染性分子克隆载体(pOK8266)为模板,通过SOE PCR方法在感染性分子克隆载体的S2基因独特区内引入突变点,形成含有酶切位点(NspV)的突
【机 构】
：
莱阳农学院动物科技学院,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,山东省农业科学院
论文部分内容阅读
应用已构建好的EIAV驴白细胞弱毒疫苗株的感染性分子克隆载体(pOK8266)为模板,通过SOE PCR方法在感染性分子克隆载体的S2基因独特区内引入突变点,形成含有酶切位点(NspV)的突变体(P1P4).将突变体(P1P4)亚克隆至pBluescript SK(M13-)质粒,形成pB-P1P4中间载体;人工合成两条6个组氨酸的引物,作为标签,将其插入pB-P1P4中间载体的NspV位点,形成带标签的中间载体;用ApaI酶切pOK8266和中间载体,连接转化,构建带标签的重组感染性分子病毒克隆载体(E
其他文献
<正>京东移动商店依托于海量交易数据,对不同社区的消费能力和消费习惯进行分析,描绘出不同小区的具体画像,然后通过小区画像实现未买先送的精准营销。该模式将库存前置到终
本文在分析小目标教学法的作用的基础上,论述小目标教学法的实施策略：结合教材制定课堂小目标,围绕小目标开展学习探究,引导学生举一反三实现小目标,及时掌握小目标的完成情况
以青岛百合及麝香百合的鳞片和茎尖为试验材料，研究了外植体的放置方式、鳞片的不同部位、不同的激素浓度及活性炭对百合再分化的影响，成功建立了青岛百合的高频再生体系。结果
集约化养殖中,气单胞菌属细菌已成为危害渔业生产的重要致病菌。本研究自患病斑点叉尾鮰体内分离出5株气单胞菌,经形态学观察、生长特性及生理生化反应测试、鉴定,其中AHIA02