【摘 要】
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目的 探讨影响 1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类 HIV 整合酶链转移抑制剂（ integrase strand transfer inhibitors,INSTIs） 抗整合酶链转移（ integrase strand transfer,INST） 活性的主要微观结构因素。方法 采用遗传函数逼近法构建了 10 个1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类 INSTIs 的二维定量构
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81241114,30472166）； 天津市科技攻关计划重点科技攻关专项基金资助项目（06YFGZSH07000）； 乐山市重点研究项目（20SZD086）；
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目的 探讨影响 1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类 HIV 整合酶链转移抑制剂（ integrase strand transfer inhibitors,INSTIs） 抗整合酶链转移（ integrase strand transfer,INST） 活性的主要微观结构因素。方法 采用遗传函数逼近法构建了 10 个1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类 INSTIs 的二维定量构效关系（ 2d-quantitative structure-activity relationship,2D-QSAR） 模型，从中优选出最优模型，并据此探析影响抑制剂抗 INST 活性的主要微观结构因素。结果 最优 2D-QSAR 模型的非交叉验证相关系数 R~2为 0.8555，留一法交叉验证相关系数 Q~2loo为 0.7761，外部交互验证相关系数 R~2ext为 0.94，表明所建模型具有较好的统计学意义和稳定性。结论 1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类 INSTIs 的抗 INST 活性主要与描述符 JX、Dipole＿mag、Jurs＿PNS A＿1和 Strain＿Energy 相关，可为抑制剂的进一步合理设计提供理论依据。
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